《有機合成化學》是為學習有機合成原理、方法，掌握、了解現代有機合成新反應、新技術而編寫的。全書共11章，首先介紹官能團化和官能團轉換的基本反應，然后介紹酸催化縮合與分子重排、堿催化縮合與烴基化反應，之后對有機合成試劑、逆合成分析法與合成路線設計、基團的保護與反應性轉換、不對稱合成反應進行說明，最后介紹氧化反應、還原反應和近代有機合成方法。《有機合成化學》構思新穎，內容豐富，反映了有機合成在許多領域研究的新成就，強調了有機合成的選擇性，同時也關注環境友好合成和實用價值。《有機合成化學》配套有電子課件，供教師根據專業需要選擇使用。
《有機合成化學》可供高等院校化學、應用化學、藥物化學及相關專業本科生和研究生使用，也可作為有機合成理論研究工作者的參考書。
構思新穎、內容豐富，敘述由淺入深、通俗易懂；體現有機合成化學的基礎性、系統性、科學性和前沿性；重點反映有機合成中產率高和選擇性好的反應，同時注意反映環境友好合成；配套：多媒體電子課件。
第二版前言
第一版前言
常用縮寫詞
第1章 緒論
1.1 有機合成化學的定義
1.2 有機合成化學的任務
1.3 有機合成反應和方法學
1.4 有機合成反應中的重要問題
1.4.1 有機合成反應的速率控制和平衡控制
1.4.2 有機合成反應的選擇性
1.5 有機合成化學的研究方法
參考文獻
第2章 官能團化和官能團轉換的基本反應
2.1 官能團化
2.1.1 烷烴的官能團化
2.1.2 烯烴的官能團化
2.1.3 炔烴的官能團化
2.1.4 芳烴的官能團化
2.1.5 取代苯衍生物的官能團化
2.1.6 簡單雜環化合物的官能團化
2.2 官能團的轉換
2.2.1 羥基的轉換
2.2.2 氨基的轉換
2.2.3 含鹵化合物的轉換
2.2.4 硝基的轉換
2.2.5 氰基的轉換
2.2.6 醛和酮的轉換
2.2.7 羧酸及其衍生物的轉換
參考文獻
第3章 酸催化縮合與分子重排
3.1 酸催化縮合反應
3.1.1 Friedel-Crafts反應
3.1.2 醛或酮及其衍生物的反應
3.1.3 曼尼希反應
3.1.4 烯胺
3.1.5 α-皮考啉反應
3.1.6 普林斯反應
3.2 酸催化分子重排
3.2.1 頻哪醇-頻哪酮重排
3.2.2 貝克曼重排
3.2.3 烯丙基重排
3.2.4 聯苯胺重排
3.2.5 Schmidt重排
3.2.6 氫過氧化物重排
3.2.7 Fries重排
習題
參考答案
參考文獻
第4章 堿催化縮合與烴基化反應
4.1 羰基化合物的縮合反應
4.1.1 羥醛縮合反應
4.1.2 酯縮合反應
4.1.3 柏琴反應
4.1.4 斯陶伯縮合
4.1.5 腦文格爾-多布勒縮合
4.1.6 達參反應
4.1.7 迪克曼縮合
4.2 碳原子上的烴基化反應
4.2.1 單官能團化合物的烴基化
4.2.2 雙官能團化合物的烴基化
4.2.3 共軛加成反應
4.2.4 炔化合物的烴化
習題
參考答案
參考文獻
第5章 有機合成試劑
5.1 有機鎂試劑
5.1.1 Grignard試劑的制備和結構
5.1.2 Grignard試劑的反應
5.2 有機鋰試劑
5.2.1 有機鋰試劑的制備
5.2.2 有機鋰試劑的特征反應
5.3 有機銅試劑
5.3.1 有機銅試劑的制備
5.3.2 有機銅試劑的反應
5.4 膦葉立德
5.4.1 膦葉立德的結構和制備
5.4.2 膦葉立德的反應
5.5 有機硼試劑
5.5.1 硼氫化反應
5.5.2 硼烷的反應
5.6 有機硅試劑
5.6.1 有機硅化合物的結構特征
5.6.2 芳基硅烷
5.6.3 乙烯基硅烷
5.6.4 烯醇硅醚
習題
參考答案
參考文獻
第6章 逆合成分析法與合成路線設計
6.1 逆合成分析法
6.1.1 逆合成分析法概念
6.1.2 逆合成分析法介紹
6.2 合成路線設計
6.2.1 合成路線設計實例
6.2.2 復雜化合物合成設計實例
6.2.3 合成路線的評價
習題
參考答案
參考文獻
第7章 基團的保護與反應性轉換
7.1 基團的保護和去保護
7.1.1 羥基的保護
7.1.2 羰基的保護
7.1.3 氨基的保護
7.1.4 羧基的保護
7.1.5 碳-氫鍵的保護
7.2 基團的反應性轉換
7.2.1 羰基的反應性轉換
7.2.2 氨基化合物的反應性轉換
7.2.3 烴類化合物的反應性轉換
習題
參考答案
參考文獻
第8章 不對稱合成反應
8.1 概述
8.1.1 不對稱合成反應的意義
8.1.2 不對稱合成中的立體選擇性和立體專一性
8.1.3 不對稱合成的反應效率
8.2 不對稱合成反應
8.2.1 用化學計量手性物質進行不對稱合成
8.2.2 不對稱催化反應
參考文獻
第9章 氧化反應
9.1 醇羥基和酚羥基的氧化反應
9.1.1 醇羥基的氧化反應
9.1.2 酚羥基的氧化反應
9.2 碳-碳雙鍵的氧化反應
9.2.1 氧化劑直接氧化反應
9.2.2 鈀催化氧化反應
9.3 酮的氧化反應
9.3.1 經α-苯硒基羰基化合物的氧化反應
9.3.2 二氧化硒氧化法
9.3.3 酮的拜爾一維立格氧化反應
9.4 芳烴側鏈和烯丙位的氧化
9.4.1 六價鉻氧化法
9.4.2 Al2O3固載KMnO4氧化法
習題
參考答案
參考文獻
第10章 還原反應
10.1 催化氫化反應
10.1.1 多相催化氫化反應
10.1.2 均相催化氫化反應
10.2 溶解金屬還原反應
10.2.1 芳環的還原
10.2.2 醛、酮羰基的還原
10.2.3 碳-碳重鍵的還原
10.2.4 羧酸酯的還原
10.2.5 還原裂解
10.3 氫化物-轉移試劑還原
10.3.1 異丙醇鋁轉移試劑還原
10.3.2 金屬氫化物轉移試劑還原
10.3.3 固載硼氫還原劑
10.3.4 硼烷和二烷基硼烷
10.4 其他還原試劑
10.4.1 沃爾夫-凱惜納還原法
10.4.2 二酰亞胺還原法
10.4.3 烷基氫化錫還原法
習題
參考答案
參考文獻
第11章 近代有機合成方法
11.1 相轉移催化反應
11.1.1 相轉移催化劑
11.1.2 相轉移催化反應原理
11.1.3 相轉移催化在有機合成中的應用
11.2 微波輻射有機合成
11.2.1 微波輻射在有機合成中的應用
11.2.2 微波促進化學反應機理
11.3 固相合成法和組合合成
11.3.1 固相合成法
11.3.2 組合合成法
11.4 其他合成方法
11.4.1 無溶劑反應
11.4.2 聲化學反應
11.4.3 離子液體
參考文獻
第1章 緒論
1.3 有機合成反應和方法學
有機合成化學是有機化學的重要組成部分和有機化學工業的基礎，在化學科中占有獨特的核心地位。21世紀有機合成化學面臨新的機遇和挑戰，從概念、理論、方法等方面豐富、發展有機合成化學是生命科學、材料科學以及環境科對有機合成化學提出的新要求。因此，有機合成化學應當關注以下領域的究。
有機合成的基礎是各種基元合成反應，用新的試劑或技術發現新的反應或改善提高現有的反應是從方法學上發展有機合成的重要途徑。有機反應總的來說可以分為兩類：碳一碳鍵的形成、斷裂和重組以及官能團的轉換。圍繞這兩類反應以及針對個別的結構特征，100多年來已經有了成千種的有機合成反應。但是為了滿足各種有機合成的需要，新的反應或新的應用范圍仍在不斷探索和報道。例如，近年來受到重視的自由基反應（包括高選擇性的自由基反應）、周環反應、串聯反應和分子內反應等都有重要研究進展。
合成反應方法學上的一個重大進展是大量的合成新試劑的出現，特別是元素有機和金屬有機試劑及催化劑。
尋找高選擇性的試劑和反應已成為有機合成化學中最主要的研究課題之一，其中包括化學和區域選擇性控制、立體選擇性控制等。
不對稱合成是近年來發展較快的領域，而不對稱催化反應在不對稱合成中占有突出的位置。
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