本書簡明扼要地介紹了各種常見婦科內(nèi)分泌疾病的診斷、治療以及婦科內(nèi)分泌常用檢查方法、常用激素藥物等內(nèi)容，將臨床實(shí)用性內(nèi)容進(jìn)行了歸納總結(jié)，將知識點(diǎn)條目化。
第1章緒論1
1.1無機(jī)及分析化學(xué)課程的地位和作用1
1.2無機(jī)及分析化學(xué)課程的基本內(nèi)容和教學(xué)基本要求2
1.2.1近代物質(zhì)結(jié)構(gòu)理論2
1.2.2化學(xué)平衡理論2
1.2.3元素化學(xué)2
1.2.4物質(zhì)組成的化學(xué)分析法及有關(guān)理論3
1.2.5比色分析和分光光度分析3
1.3定量分析方法簡介3
1.3.1化學(xué)分析方法4
1.3.2儀器分析方法4
第2章誤差與數(shù)據(jù)處理6
2.1基本概念和術(shù)語6
2.1.1準(zhǔn)確度和誤差6
2.1.2精密度和偏差8
2.1.3準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系9
2.2有限實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的數(shù)理統(tǒng)計(jì)10
2.2.1置信區(qū)間和置信度10
2.2.2平均值的置信區(qū)間11
2.2.3可疑數(shù)據(jù)的取舍12
2.3提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法13
2.3.1選擇合適的分析方法13
2.3.2消除系統(tǒng)誤差13
2.3.3減小測量誤差14
2.3.4減小偶然誤差15
2.4有效數(shù)字及運(yùn)算規(guī)則15
2.4.1有效數(shù)字15
2.4.2有效數(shù)字的修約規(guī)則16
2.4.3有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則16
習(xí)題17
第3章化學(xué)熱力學(xué)與化學(xué)動力學(xué)基礎(chǔ)19
3.1熱力學(xué)第一定律19
3.1.1基本概念19
3.1.2熱力學(xué)第一定律——能量守恒21
3.2熱化學(xué)21
3.2.1反應(yīng)熱與反應(yīng)焓變22
3.2.2熱化學(xué)方程式23
3.2.3反應(yīng)熱的求算24
3.3化學(xué)平衡26
3.3.1化學(xué)平衡狀態(tài)26
3.3.2化學(xué)平衡常數(shù)27
3.3.3標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)29
3.3.4多重平衡規(guī)則30
3.3.5化學(xué)平衡的有關(guān)計(jì)算31
3.4化學(xué)反應(yīng)方向和限度的判斷33
3.4.1化學(xué)反應(yīng)的自發(fā)性33
3.4.2化學(xué)反應(yīng)的熵變34
3.4.3化學(xué)反應(yīng)方向的判據(jù)35
3.4.4化學(xué)反應(yīng)限度的判據(jù)37
3.5化學(xué)平衡的移動39
3.5.1濃度對化學(xué)平衡的影響39
3.5.2壓力對化學(xué)平衡的影響40
3.5.3溫度對化學(xué)平衡的影響40
3.6化學(xué)反應(yīng)速率44
3.6.1化學(xué)反應(yīng)速率的概念和表示方法44
3.6.2化學(xué)反應(yīng)速率理論45
3.6.3影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素47
習(xí)題52
第4章酸堿平衡與酸堿滴定法57
4.1酸堿平衡的理論基礎(chǔ)57
4.1.1酸堿解離理論57
4.1.2酸堿質(zhì)子理論62
4.2酸堿溶液有關(guān)組分濃度和溶液pH值的計(jì)算66
4.2.1分布系數(shù)和分布曲線66
4.2.2酸堿溶液pH值的計(jì)算68
4.3緩沖溶液及酸堿指示劑76
4.3.1緩沖溶液76
4.3.2酸堿指示劑78
4.4滴定分析法概述81
4.4.1滴定分析的基本過程81
4.4.2滴定分析法分類及滴定方式82
4.4.3基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液83
4.4.4滴定分析中的計(jì)算85
4.5酸堿滴定法89
4.5.1酸堿滴定曲線和指示劑的選擇89
4.5.2酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定97
4.5.3酸堿滴定法應(yīng)用示例98
*4.5.4終點(diǎn)誤差100
習(xí)題101
第5章沉淀溶解平衡與沉淀分析法105
5.1沉淀溶解平衡105
5.1.1沉淀溶解平衡的特征常數(shù)105
5.1.2影響沉淀溶解度的因素106
5.2溶度積規(guī)則及應(yīng)用110
5.2.1溶度積規(guī)則110
5.2.2溶度積規(guī)則的應(yīng)用111
5.3沉淀的形成與沉淀?xiàng)l件116
5.3.1沉淀的類型116
5.3.2沉淀的形成過程117
5.3.3影響沉淀純度的因素118
5.3.4沉淀?xiàng)l件的選擇119
5.4沉淀分析法121
5.4.1重量分析法121
5.4.2沉淀滴定法122
習(xí)題126
第6章氧化還原平衡與氧化還原滴定法130
6.1氧化還原的基本概念及其反應(yīng)方程式的配平130
6.1.1氧化還原的基本概念130
6.1.2氧化還原反應(yīng)方程式的配平方法131
6.2原電池及電極電勢133
6.2.1原電池133
6.2.2電極電勢的產(chǎn)生135
6.2.3標(biāo)準(zhǔn)電極電勢135
6.2.4標(biāo)準(zhǔn)電極電勢的理論計(jì)算137
6.2.5影響電極電勢的因素——能斯特方程式138
*6.2.6條件電極電勢140
6.3電極電勢的應(yīng)用142
6.3.1原電池正、負(fù)極的判斷及電動勢的計(jì)算142
6.3.2判斷氧化還原反應(yīng)的方向和次序143
6.3.3判斷氧化還原反應(yīng)的限度145
6.3.4計(jì)算解離常數(shù)Ki和溶度積常數(shù)Ksp146
6.3.5元素標(biāo)準(zhǔn)電極電勢圖及其應(yīng)用147
6.4氧化還原滴定法基本原理149
6.4.1氧化還原滴定法定量滴定的依據(jù)150
6.4.2氧化還原滴定曲線150
6.4.3氧化還原指示劑154
6.4.4氧化還原滴定預(yù)處理155
6.5常用的氧化還原滴定法157
6.5.1高錳酸鉀法157
6.5.2重鉻酸鉀法159
6.5.3碘量法160
6.5.4其他氧化還原滴定法163
6.5.5氧化還原滴定法結(jié)果計(jì)算示例164
習(xí)題165
第7章配位平衡與配位滴定法169
7.1配合物的基本概念169
7.1.1配合物的定義169
7.1.2配合物的組成170
7.1.3配合物的化學(xué)式和命名171
7.1.4螯合物172
7.2配合物的穩(wěn)定性174
7.2.1配位解離平衡和平衡常數(shù)174
7.2.2配離子穩(wěn)定常數(shù)的應(yīng)用176
7.3EDTA及其配合物的穩(wěn)定性179
7.3.1EDTA的解離平衡179
7.3.2EDTA與金屬離子配合物的穩(wěn)定性180
7.3.3影響EDTA金屬離子配合物穩(wěn)定性的外部因素181
7.4配位滴定法185
7.4.1配位滴定曲線185
7.4.2金屬指示劑187
7.4.3提高配位滴定選擇性的途徑190
7.4.4配位滴定方式及應(yīng)用194
7.4.5配位滴定法結(jié)果計(jì)算示例195
習(xí)題195
第8章原子結(jié)構(gòu)199
8.1氫原子光譜和玻爾理論199
8.1.1氫原子光譜199
8.1.2玻爾理論200
8.2量子力學(xué)原子模型202
8.2.1微觀粒子的運(yùn)動規(guī)律202
8.2.2波函數(shù)和原子軌道203
8.2.3四個量子數(shù)205
8.3多電子原子核外電子的分布207
8.3.1多電子原子軌道的能級207
8.3.2基態(tài)原子中電子的分布原理210
8.3.3基態(tài)原子中電子的分布210
8.3.4簡單基態(tài)陽離子的電子分布215
8.4元素周期系和元素基本性質(zhì)的周期性215
8.4.1原子的電子層結(jié)構(gòu)和元素周期系215
8.4.2元素基本性質(zhì)的周期性217
習(xí)題221
第9章分子結(jié)構(gòu)與晶體結(jié)構(gòu)224
9.1鍵參數(shù)224
9.1.1鍵能224
9.1.2鍵長225
9.1.3鍵角225
9.2晶體及其內(nèi)部結(jié)構(gòu)226
9.2.1晶體的特征226
9.2.2晶體的內(nèi)部結(jié)構(gòu)227
9.3離子鍵和離子晶體229
9.3.1離子的特征229
9.3.2離子鍵的形成及特征230
9.3.3離子晶體的特征和性質(zhì)231
9.3.4離子晶體的穩(wěn)定性231
9.3.5三種典型的AB型離子晶體232
9.3.6離子半徑比與晶體構(gòu)型233
9.4共價鍵和原子晶體234
9.4.1現(xiàn)代價鍵理論234
9.4.2雜化軌道理論237
9.4.3分子軌道理論241
9.4.4原子晶體247
9.5金屬鍵和金屬晶體248
9.5.1金屬晶體248
9.5.2金屬鍵——改性共價鍵理論249
9.6分子間力、氫鍵和分子晶體250
9.6.1分子的極性和極化250
9.6.2分子間作用力252
9.6.3氫鍵254
9.6.4分子晶體255
9.6.5晶體的四種基本類型對比256
9.7配合物的化學(xué)鍵理論257
9.7.1價鍵理論257
*9.7.2晶體場理論261
習(xí)題267
第10章主族元素270
10.1非金屬元素通論270
10.1.1非金屬單質(zhì)271
10.1.2非金屬元素的氫化物274
10.1.3非金屬含氧酸及其鹽275
10.2常見的重要非金屬元素及其化合物278
10.2.1常見的鹵素及其化合物278
10.2.2常見的氧和硫的主要化合物284
10.2.3氮和磷及其常見的重要化合物290
10.2.4硼的重要化合物296
10.2.5碳的重要化合物298
10.2.6硅的重要化合物301
10.3主族金屬元素302
10.3.1主族金屬元素的基本性質(zhì)和單質(zhì)的主要性質(zhì)302
10.3.2主族金屬元素氧化物和氫氧化物的酸堿性308
10.3.3主族金屬元素主要化合物的氧化還原性309
10.3.4主族金屬元素的重要鹽類310
習(xí)題314
第11章過渡元素317
11.1過渡元素的通性317
11.1.1原子的電子層結(jié)構(gòu)317
11.1.2原子半徑和離子半徑318
11.1.3氧化值318
11.1.4過渡元素單質(zhì)的金屬活潑性變遷319
11.1.5配位性質(zhì)320
11.1.6過渡元素配合物的顏色320
11.1.7其他物理化學(xué)性質(zhì)321
11.2鈦、釩321
11.2.1鈦321
11.2.2釩324
11.3鉻、錳326
11.3.1鉻326
11.3.2錳331
11.4鐵、鈷、鎳334
11.4.1鐵、鈷、鎳單質(zhì)335
11.4.2鐵、鈷、鎳的主要化合物335
11.5銅族元素341
11.5.1銅、銀、金單質(zhì)341
11.5.2銅族元素的主要化合物342
11.6鋅族元素347
11.6.1鋅、鎘、汞單質(zhì)347
11.6.2鋅族元素的主要化合物348
11.7鑭系元素和錒系元素353
11.7.1鑭系元素的通性353
11.7.2鑭系收縮353
11.7.3鑭系元素的重要化合物354
11.7.4錒系元素的通性355
11.7.5鑭系和錒系元素的用途356
習(xí)題357
第12章吸光光度法概述361
12.1吸光光度法的基本原理361
12.1.1物質(zhì)對光的選擇性吸收361
12.1.2光的吸收基本定律——朗伯比耳定律362
12.1.3偏離朗伯比耳定律的因素364
12.2可見分光光度法簡介365
12.2.1分光光度計(jì)的基本構(gòu)造365
12.2.2顯色反應(yīng)和顯色條件的選擇366
12.2.3光度測量條件的選擇369
12.2.4分光光度法的應(yīng)用371
習(xí)題374
第13章常見混合離子的定性分析377
13.1概述377
13.1.1鑒定反應(yīng)進(jìn)行的條件377
13.1.2鑒定反應(yīng)的靈敏度378
13.1.3鑒定反應(yīng)的選擇性379
13.1.4系統(tǒng)分析和分別分析380
13.1.5空白實(shí)驗(yàn)和對照實(shí)驗(yàn)380
13.2常見陽離子的系統(tǒng)分析381
13.2.1常見陽離子與常用試劑的反應(yīng)381
13.2.2常用的系統(tǒng)分析法381
13.2.3硫化氫系統(tǒng)分析法的詳細(xì)討論385
13.2.4硫化氫氣體的代用品——硫代乙酰胺簡介389
13.2.5常見陽離子的鑒定反應(yīng)390
13.3常見陰離子的分別分析394
13.3.1陰離子分析試液的制備395
13.3.2陰離子的初步分析395
13.3.3常見陰離子的鑒定396
習(xí)題398
附錄400
附錄1本書所用單位制的幾點(diǎn)說明400
附錄2標(biāo)準(zhǔn)熱力學(xué)數(shù)據(jù)（298.15K）402
附錄3弱酸和弱堿的解離常數(shù)406
附錄4微溶化合物的溶度積（18～25℃，I=0）408
附錄5標(biāo)準(zhǔn)電極電勢（298.15K）410
附錄6條件電極電位φΘ′413
附錄7配合物的穩(wěn)定常數(shù)415
附錄8一些金屬離子的lgαM(OH)值419
附錄9一些化合物的相對分子質(zhì)量419
主要參考文獻(xiàn)422
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