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本書按照藥理學教學大綱的要求分章設計編寫，突出藥理學基本理論和基本知識，主要涉及常用藥的藥理作用、作用機制、臨床應用和不良反應及重要的藥代動力學知識、構效關系、藥物相互作用和禁忌證等內容。體現了醫學基礎學科和臨床學科的聯系，并且有一定的綜合性。在編寫格式方面，每章包括目標要求、知識鏈接及本章小結。學習要求以簡要文字強調該章的學習重點，知識鏈接幫助學生啟迪思維，拓展知識，更加突出實用性和新穎性。本章小結總結概括每章的主要知識點，有助于學生理解學習相關知識。

第一章 緒論
第一節 藥理學的性質與任務
第二節 藥理學發展簡史
第三節 藥理學的學習方法
第四節 新藥開發與研究


第二章 藥物代謝動力學
第一節 藥物分子的跨膜轉運
第二節 藥物的體內過程
第三節 房室模型
第四節 藥物消除動力學
第五節 體內藥物的時量關系
第六節 藥物代謝動力學的重要參數
第七節 藥物劑量的設計和優化


第三章 藥物效應動力學
第一節 藥物作用的基本規律
第二節 藥物劑量與效應關系
第三節 藥物的作用機制


第四章 影響藥物作用的因素
第一節 藥物因素
第二節 機體方面的因素


第五章 傳出神經系統藥理概論
第一節 傳出神經系統的分類
第二節 傳出神經系統的遞質和受體
第三節 傳出神經系統藥物的作用方式及分類


第六章 膽堿受體激動藥
第一節 M、N膽堿受體激動藥
第二節 M膽堿受體激動藥
第三節 N膽堿受體激動藥


第七章 抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復活藥
第一節 抗膽堿酯酶藥
第二節 膽堿酯酶復活藥


第八章 膽堿受體阻斷藥
第一節 M受體阻斷藥
第二節 N受體阻斷藥


第九章 腎上腺素受體激動藥
第一節 α、β受體激動藥
第二節 α受體激動藥
第三節 β受體激動藥


第十章 腎上腺素受體阻斷藥
第一節 α受體阻斷藥
第二節 β受體阻斷藥
第三節 α、β受體阻斷藥


第十一章 全身麻醉藥
第一節 吸人性麻醉藥
第二節 靜脈麻醉藥
第三節 復合麻醉


第十二章 局部麻醉藥
第一節 概述
第二節 臨床常用局麻藥


第十三章 鎮靜催眠藥
第一節 苯二氮革類
第二節 巴比妥類
第三節 其他鎮靜催眠藥


第十四章 抗癲癇藥與抗驚厥藥
第一節 抗癲癇藥
第二節 抗癲癇藥的用藥原則
第三節 抗驚厥藥
……
第十五章 治療中樞神經退行性疾病的藥物
第十六章 抗精神失常藥
第十七章 鎮痛藥
第十八章 解熱鎮痛抗炎藥
第十九章 利尿藥與脫水藥
第二十章 抗心律失常藥
第二十一章 抗高血壓藥
第二十二章 治療心力衰竭的藥物
第二十三章 抗心絞痛藥
第二十四章 調血脂藥與抗動脈粥樣硬化藥
第二十五章 作用于呼吸系統的藥物
第二十六章 作用于消化系統的藥物
第二十七章 作用于血液與造血系統的藥物
第二十八章 子宮平滑肌收縮藥與舒張藥
第二十九章 組胺與組胺受體阻斷藥
第三十章 腎上腺皮質激素類藥
第三十一章 甲狀腺激素及抗甲狀腺藥
第三十二章 胰島素及口服降血糖藥
第三十三章 性激素類藥與抗生育藥
第三十四章 抗菌藥物概論
第三十五章 β-內酰胺類抗生素
第三十六章 大環內酯類、林可霉素類及多肽類抗生素
第三十七章 氨基糖苷類抗生素
第三十八章 四環素類和氯霉素類抗生素
第三十九章 人工合成抗菌藥
第四十章 抗結核藥
第四十一章 抗真菌藥和抗病毒藥
第四十二章 抗寄生蟲病藥
第四十三章 抗惡性腫瘤藥
第四十四章 影響免疫功能的藥物

　《藥理學》：
　　（三）給藥途徑
　　不同給藥途徑影響藥物的吸收速度和程度，吸收速度快慢的順序為：吸人、肌內注射、舌下、直腸、皮下注射、口服、皮膚。吸收程度以吸入、肌內注射、舌下、直腸、皮下注射較完全，口服次之。多數藥物均不易穿透完整的皮膚，少數脂溶性極高的藥物及新型藥物能經皮吸收。給藥途徑不同不僅影響藥物吸收的速度和量，導致藥物作用的快慢和強弱不同，甚至改變藥物的作用性質，如硫酸鎂口服產生導瀉和利膽作用，注射給藥產生中樞抑制、肌肉松弛和降壓作用。不同給藥途徑有不同的吸收過程和特點。
　　靜脈內給藥時，藥物可以完全被機體所利用。而口服藥物經胃腸道吸收，先經門靜脈進入肝臟，在進人體循環前被腸黏膜及肝臟酶代謝滅活或結合貯存，使進人體循環的藥量明顯減少，這種現象稱首關消除（first pass elimination）或稱首關效應（first pass effect）。有明顯首關消除的藥物，口服給藥時生物利用度低，必須加大用藥劑量才能達到有效的治療濃度，而代謝物增多又可產生毒性反應，因此應改變給藥途徑。采用舌下給藥可在很大程度上避免首關消除，如硝酸甘油；直腸給藥也可一定程度避免。
　　（四）機體狀態
　　機體病理生理狀態可影響藥物的吸收，如年齡、性別、疾病等。口服給藥受胃排空速度、胃內容物及胃腸蠕動快慢的影響。給藥部位血流狀態，如上臂三角肌比臀部肌肉血流豐富，注射藥物吸收迅速而完全。處于休克、微循環障礙患者，肌內或皮下注射吸收緩慢而不完全，一旦糾正休克后全身血液循環改善，藥物吸收明顯增加，此時必須注意調整藥物劑量，避免因血藥濃度增高而引起毒性作用。
　　二、分布
　　分布（distribution）是指藥物從血循環向各組織臟器、細胞間液和細胞內轉運的過程。藥物在體內的分布是不均勻的，隨著藥物的吸收和消除不斷變化。藥物的作用強度取決于藥物分布到靶器官的濃度。藥物在體內的分布受很多因素影響，包括藥物的脂溶性、與血漿蛋白的結合率、毛細血管通透性、藥物的理化性質和組織的pH、器官組織的血流量、藥物與組織的親和力、藥物轉運載體的數量和功能狀態、特殊組織的屏障作用等。
　　（一）藥物與漿蛋白結合
　　藥物進入血液循環后可不同程度地與血漿蛋白（主要是白蛋白，少量β-球蛋白和酸性糖蛋白）結合，成為結合型藥物。因而，藥物在血循環中以結合型和游離型（活性型）兩種形式存在。結合型藥物的特點是：①暫時失去藥理活性；②結合型藥物分子量變大，不易透過毛細血管壁，影響到藥物代謝和排泄；③藥物與血漿蛋白的結合是可逆的，當游離型藥物濃度下降時，結合型藥物即可釋放而轉變成游離型藥物，恢復其原有的藥理活性；④藥物與血漿蛋白結合具有飽和性，一旦達到飽和時，若繼續增加用藥劑量，可使血中游離型藥物濃度明顯增加，而引起藥理效應增強甚至產生毒性作用；⑤藥物與血漿蛋白結合的特異性低，蛋白結合率高的多種藥物同時服用，藥物間可發生競爭性置換（competitive displacement）現象，使其中某一藥物游離型濃度增高，藥物作用增強或產生毒性反應。如抗凝血藥雙香豆素口服，血漿蛋白結合率為99%，若同時服用結合率為98%的保泰松，因競爭置換而使雙香豆素結合率下降1%時，則游離型藥物濃度在理論上將增加一倍，抗凝活性增強甚至引起出血。
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