本書由美國貝勒醫學院分子與臨床遺傳研究所Lee-JunC.Wong教授主編，30名美國知名分子與遺傳學專家參與編寫。全書分為四部分，共16章，主要介紹了DNA測序原理、NGS技術發展史，并通過與傳統分子診斷技術比較概述NGS技術的優越性；NGS技術流程、儀器設備性能及常用生物信息學分析工具的使用方法，包括目標基因富集、多測序平臺比較、序列拼接、比對、注釋等測序各環節具體步驟；以實例詳述了NGS技術在多種疾病診斷中的應用，包括常染色體遺傳性疾�。ㄈ缦忍煨蕴腔系K性疾�。�，性染色體遺傳性疾�。ㄈ鏧連鎖智力障礙），常染色體、性染色體多種遺傳方式性疾病（如視網膜色素變性），常染色體、線粒體DNA雙基因組突變呼吸系統遺傳性疾病，以及NGS在無創產前診斷中的應用實例分析；詳細解讀了美國病理學家協會（CAP）/美國臨床實驗室改進法案修正案（CLIA）在NGS領域的**指南。
ftp://124.17.26.93/curved-toc/9787030672872-curvedToc.pdf
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