藥學科普在提高民眾醫藥素養方面發揮著重要的作用。本書從創作高質量的藥學科普作品入手，并通過專家導讀引導讀者理解作品，引導藥學人員做有意思的藥學科普。本書從身邊的案例和新政策、新問題中挖掘藥學科普題材，以藥為主線，由百余名藥師將50余分科普作品分為常識用藥、對癥用藥、兒童用藥、科學識藥四個部分，每篇科普作品均配以專家導讀及點評，包括但不限于科普主題背景深層次描述、主題的進一步引入、科普推廣價值或創作不足之處，此外，對于每篇文章內如涉及比較難懂的專業詞匯，設獨立的小貼士，作名詞解釋，方便公眾理
本書靶向糧食食品安全領域，重點聚焦糧食及其制品中主要真菌毒素污染問題，包括糧食及其制品中真菌毒素快速定性與精準定量分析、糧食及其制品中真菌毒素毒性評價及風險評估、糧食及其制品中真菌毒素污染安全控制、展望等四個部分，概括了近5年來國內外在真菌毒素與糧食食品安全方向的最新研究進展，詳細討論并提出高效、安全解決糧食食品真菌毒素污染的可靠途徑。
本書籍由國際藥學聯合會FIP主導，由來自全球各地權威藥學專家共同撰寫，書籍內容圍繞慢性呼吸道疾病（CRDS）的臨床表現、疾病篩查、疾病防治以及藥師針對慢性呼吸道疾病患者管理等相關內容，系統性指導藥師如何有效地開展慢性呼吸道疾病患者管理，最大程度優化患者治療方案，提升患者療效，保障患者用藥安全，減少患者經濟負擔。
本書根據妊娠合并常見慢性疾病的不同疾病系統設定了九個章節，分別為：妊娠合并呼吸系統慢性疾病、妊娠合并循環系統疾病、妊娠合并消化系統疾病、妊娠合并泌尿系統疾病、妊娠合并內分泌和代謝性疾病、妊娠合并神經系統疾病及精神障礙類疾病、妊娠合并自身免疫性疾病、妊娠合并血液系統疾病、妊娠合并皮膚科疾病，其中每個章節下細分為目前臨床中該類系統的常見慢性病種，全書共計35小節。每一小節分別從疾病概述、主觀性資料S（Subjective）、客觀性資料O（Objective）、臨床診斷以及疾病分析與評價A（
《藥學實踐研究方法》原著為第2版，在業界具有一定的影響力。藥學實踐研究不是簡單的觀察研究。有了完善的方法和技術，人們可以得出有效的可靠結果，因此可以大大改善藥物使用的質量。因此，藥學實踐研究方在藥學領域法發揮著重要的作用。該書的第一版旨在介紹藥學實踐研究在理論、方法論、模型和技術等當下觀點。全書由十三章構成，涉及藥學實踐的定量、定性、作用研究和混合方法以及支撐藥學實踐變化研究的管理理論，對這些內容的探討有助于開展藥學實踐的項目研究，推動藥學領域發展。
本書的內容共分為四部分：導論篇、研發篇、注冊篇和應用篇。導論篇包括保健食品研發注冊管理部門和主要法律法規。研發篇包括保健食品的研發現狀、研發思路和流程、生產工藝研究、質量研究與評價、毒理學與安全性評價、研發設計等。注冊篇包括保健食品注冊與備案、技術評審。應用篇闡述各類保健食品研發注冊應用實例。本書為從事保健食品開發應用方面的人員提供保健食品項目的研究開發和注冊申報方面提供規范專業化的指導，也為今后實際應用提供可供借鑒，適用于從事保健食品開發的專業人士參考使用。
本書基于CNKI、Pubmed等數據庫及藥品說明書，通過匯總國內外注射劑配伍的臨床和實驗室研究成果，并引入最新的注射藥物配伍變化和新藥配伍信息，編寫了臨床常見注射劑2000余種配伍的物理相容性和化學穩定性的臨床證據和建議，每個“藥物配伍對”包括臨床證據、臨床建議、參考文獻三部分內容。
藥品安全正成為社會關注的焦點。本書旨在全方位提高醫務人員用藥安全的管理技能，科學防范用藥差錯，構筑用藥安全防線。本書主要內容涵蓋降低用藥風險相關的主要管理手段與措施，包括從用藥安全文化概述到用藥安全的常見問題、數智建設與用藥安全、藥學服務與用藥安全、不良事件上報與分析、應急預案體系、持續質量改進，再到員工教育與安全文化等，為廣大醫務工作者提供安全用藥的新思路和實用策略。本書可為促進藥品監管能力的提升和安全保障水平的提高提供幫助。
環境污染威脅人體健康與生物多樣性，有毒污染物的篩查與風險評估是保護人民群眾生命健康和生態安全的基礎。有毒化學物質在復雜生命體系中的致毒機制不清、大量的化學物質缺乏毒性數據是當前化學品風險評估與管理的主要瓶頸問題。基因組學具有全基因組覆蓋、通量高、支持大數據分析等優勢，為開發創新性的污染物毒性測試與篩查方法提供了歷史性機遇。本書系統地介紹了近年來南京大學生態毒理與健康風險研究團隊在化學物質毒理基因組學測試理論與方法方面的研究成果。本書分為10章，分別從毒理基因組學基礎理論、基于組學的高通量測試方法
《國際藥品監管模式對比研究》一書在新公共管理理論的基礎上引入G管理模式的IOS模型，從政府監管理念、結構和方法三個維度為基本框架，對美國、歐盟、日本和中國藥品、醫療器械和化妝品監管模式類型和監管強度進行比較分析，以期為我國藥品監管創新奠定基礎。全書共五章，其中第一章是監管模式對比研究概述；第二至第四章為各論部分，分別從基本概念、監管范圍、監管理念、系統結構和監管方法等模式現狀入手，對美國、歐盟、日本和中國的藥品、醫療器械和化妝品監管模式進行深度研究和對比分析，并總結歸納各監管方法、監管
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