本書為“藥物合成反應”國家精品課程配套教材。本書內(nèi)容按照官能團的引入、官能團的轉(zhuǎn)化、碳架的形成與轉(zhuǎn)換以及藥物合成方法學的順序編寫。重點闡述藥物的基本反應、反應機理、影響反應的因素、反應選擇性、藥物合成或中間體合成實例，以及典型藥物生產(chǎn)中相關反應的簡析，大部分章節(jié)還專門編寫了相關反應的新進展。全書十二章，包括：鹵化反應、硝化反應、磺化反應、氧化反應、還原反應、烴基化反應、�；磻�、縮合反應、周環(huán)反應、重排反應、酶催化有機反應、藥物合成路線設計概要等。本書為高等學校制藥工程及相關專業(yè)的本科生教材，也可作為相關科研、生產(chǎn)人員的參考書。
第一章 鹵化反應
第一節(jié) 自由基型鹵化反應
一、飽和烴的自由基鹵化反應
二、不飽和烴的自由基鹵化反應
三、烯丙型、芐基型化合物的自由基鹵化反應
第二節(jié) 親電鹵化反應
一、芳香環(huán)上的親電鹵化反應
二、芳雜環(huán)上的親電鹵化反應
第三節(jié) 親電加成鹵化反應
一、不飽和烴與鹵素的親電加成反應
二、不飽和烴與鹵化氫或氫鹵酸的親電加成
三、不飽和烴的鹵官能團化反應
四、硼氫化鹵解反應
五、羰基化合物α?位鹵化反應
第四節(jié) 親核鹵化反應
第一章 鹵化反應
第一節(jié) 自由基型鹵化反應
一、飽和烴的自由基鹵化反應
二、不飽和烴的自由基鹵化反應
三、烯丙型、芐基型化合物的自由基鹵化反應
第二節(jié) 親電鹵化反應
一、芳香環(huán)上的親電鹵化反應
二、芳雜環(huán)上的親電鹵化反應
第三節(jié) 親電加成鹵化反應
一、不飽和烴與鹵素的親電加成反應
二、不飽和烴與鹵化氫或氫鹵酸的親電加成
三、不飽和烴的鹵官能團化反應
四、硼氫化鹵解反應
五、羰基化合物α?位鹵化反應
第四節(jié) 親核鹵化反應
一、飽和鹵代烴的鹵交換反應
二、羥基的置換鹵化反應
三、醚及含氮基團的置換鹵化反應
本章 小結
第二章 硝化反應
第一節(jié) 芳香烴的硝化
一、直接硝化
二、影響硝化反應的因素
三、間接硝化法
第二節(jié) 脂肪烴的硝化
一、硝基取代反應
二、氧化反應
三、烯烴的硝化反應
第三節(jié) 芳香烴的亞硝化
第四節(jié) 活潑亞甲基上的亞硝化
第五節(jié) 反應最新進展
一、微波技術在硝化反應中的應用
二、新型硝化試劑
三、金屬催化的計量硝化反應
四、亞硝酸酯作為硝化試劑
本章 小結
第三章 磺化反應
第一節(jié) 芳香烴的直接磺化反應
一、三氧化硫為磺化試劑
二、硫酸為磺化試劑
三、以氯磺酸為磺化試劑
四、吡啶?三氧化硫為磺化試劑
五、其它磺化劑磺化法
第二節(jié) 磺化反應的主要影響因素
一、芳烴結構的影響
二、磺化劑的影響
三、反應溫度和時間
四、其它影響因素
第三節(jié) 芳烴的間接磺化反應
一、芳香族硫化物的氯氧化反應
二、Sandermeyer磺�；磻�
三、SO3與金屬有機試劑的反應
本章 小結
第四章 氧化反應
第一節(jié) 氧化劑概述
第二節(jié) 催化氧化
一、液相催化氧化
二、氣相催化氧化
第三節(jié) 高價金屬化合物為氧化劑的氧化反應
一、四氧化鋨為氧化劑
二、氧化銀和碳酸銀為氧化劑
三、四價鉛為氧化劑
四、高價釕為氧化劑
五、錳化合物為氧化劑
六、高價鉻化合物為氧化劑
第四節(jié) 高價非金屬化合物為氧化劑的反應
一、二氧化硒為氧化劑
二、硝酸為氧化劑
三、含鹵氧化劑
第五節(jié) 無機富氧化合物為氧化劑的氧化反應
一、臭氧為氧化劑
二、過氧化氫為氧化劑
三、硫酸過氧化物為氧化劑
第六節(jié) 有機富氧化合物為氧化劑的氧化反應
一、有機過氧酸及酯為氧化劑
二、烷基過氧化物為氧化劑
三、Sharpless不對稱環(huán)氧化反應
第七節(jié) 其它氧化劑的氧化反應
一、酮為氧化劑
二、二甲亞砜為氧化劑
三、醌類氧化劑
四、N?氧化物為氧化劑
五、N?鹵代酰胺類為氧化劑
本章 小結
第五章 還原反應
第一節(jié) 催化氫化
一、催化氫化反應機理
二、催化氫化的催化劑
三、催化氫化反應的影響因素
第二節(jié) 金屬和低價金屬鹽還原
一、還原機理
二、金屬還原
第三節(jié) 金屬氫化物還原
一、氫化鋁鋰還原
二、硼氫化鈉（鉀）還原
第四節(jié) 非金屬化合物為還原劑的還原反應
一、硼烷還原
二、聯(lián)氨還原
第五節(jié) 典型藥物生產(chǎn)中相關反應的簡析
一、撲熱息痛生產(chǎn)過程中的還原反應
二、氫化可的松生產(chǎn)過程中的還原反應
三、維生素C生產(chǎn)過程中的還原反應
第六節(jié) 相關反應新進展
一、不對稱催化氫化
二、生物還原技術
三、電化學還原
四、有機合成新技術在還原反應中的應用
本章 小結
第六章 烴基化反應
第一節(jié) O原子上的烴基化反應
一、鹵代烴為烴基化劑
二、酯類為烴基化劑
三、環(huán)氧乙烷類為烴基化劑
第二節(jié) N原子上的烴基化反應
一、鹵代烴為烴基化劑的反應
二、酯類為烴基化劑
三、三元環(huán)氧烷類為烴基化劑
四、醛、酮為烴基化劑
第三節(jié) S原子上的烴基化反應
一、鹵代烴為烴基化劑
二、其它烴基化劑
第四節(jié) C原子上的烴基化反應
一、芳烴的Friedel?Crafts烴基化反應
二、炔碳上的烴基化反應
三、活性亞甲基上的C?烴基化反應
四、羰基化合物α?位的烴基化反應
五、烯胺的C?烴基化反應
六、金屬有機化合物為烴基化劑的反應
第五節(jié) 典型藥物生產(chǎn)中相關反應的簡析
一、（１Ｒ，２Ｓ）?鹽酸米那普侖的合成
二、鹽酸布替萘芬的合成
三、來曲唑的合成
四、酮咯酸的合成
五、鹽酸托莫西汀的合成
第六節(jié) 烴基化反應的新進展
一、微波技術在烴基化反應中的應用
二、超聲波技術在烴基化反應中的應用
三、超臨界技術在烴基化反應中的應用
四、有機過渡金屬催化劑在烴基化反應中的應用
本章 小結
第七章 �；磻�
第一節(jié) O原子上的�；磻�
一、羧酸作為�；噭�
二、羧酸酯作為酰化試劑
三、酸酐作為酰化試劑
四、酰鹵作為酰化試劑
五、酰胺作為�；噭�
六、烯酮作為�；噭�
第二節(jié) N原子上的酰基化反應
一、羧酸作為酰化劑的�；磻�
二、羧酸酯作為�；噭�
三、酸酐作為�；噭�
四、酰氯作為�；噭�
五、烯酮作為�；噭�
第三節(jié) C原子�；�
一、芳烴的C?�；�
二、烯烴的C?�；�
三、羰基化合物α?位的C?�；�
第四節(jié) 官能團保護
一、醇、酚羥基的酯化保護
二、氨基的�；Ｗo
第五節(jié) 典型藥物生產(chǎn)中相關反應的簡析
一、β?內(nèi)酰胺類抗生素
二、抗腫瘤藥物伏立諾他
三、抗心律失常藥物胺碘酮
第六節(jié) 相關反應新進展
一、微波輔助的酰化反應
二、超聲波輔助的�；磻�
三、酶催化的�；磻�
本章 小結
第八章 縮合反應
第一節(jié) Aldol縮合反應
一、反應機理
二、影響反應的主要因素
三、Aldol縮合的反應類型
四、不對稱Aldol縮合
五、應用
第二節(jié) 酯縮合反應
一、酯?酯縮合
二、酯?酮縮合
三、酯?腈縮合
第三節(jié) 活潑亞甲基化合物參與的縮合反應
一、Michael反應
二、Robi on環(huán)化反應
三、Knoevenagel反應
四、Perkin反應
五、Darze 反應
第四節(jié) 元素有機化合物參與的縮合反應
一、Wittig反應
二、Horner反應
三、Grignard反應
四、Reformatsky反應
第五節(jié) 其它相關的重要人名反應
一、Mannich反應
二、Heck反應
三、Suzuki反應
第六節(jié) 典型藥物生產(chǎn)中相關反應的簡析
一、鹽酸巴氯芬的合成
二、天然產(chǎn)物白藜蘆醇的合成
三、氟尿嘧啶的合成
四、尼莫地平等藥物中間體的合成
五、甲瓦龍酸內(nèi)酯的合成
本章 小結
第九章 周環(huán)反應
第一節(jié) 周環(huán)反應基礎
一、周環(huán)反應的特點
二、周環(huán)反應的理論
第二節(jié) 電環(huán)化反應
一、含4n個π電子體系的電環(huán)化
二、含4n+2個π電子體系的電環(huán)化
第三節(jié) 環(huán)加成反應
一、環(huán)加成反應的特點
二、［2+2］環(huán)加成反應
三、［4+2］環(huán)加成反應
第四節(jié) σ?遷移反應
一、Claisen重排反應
二、Cope重排反應
三、Fischer吲哚合成反應
四、［2,3］?Wittig重排
本章 小結
第十章 重排反應
第一節(jié) 親電性重排反應
一、Favo kii重排
二、Steve 重排反應
三、Wittig重排反應
四、Fries重排反應
第二節(jié) 親核性重排
一、Wagneer?Meerwein重排反應
二、Pinacol重排反應
三、Benzilicacid重排反應
四、Beckmann重排反應
五、Baeyer?Villiger氧化重排反應
第三節(jié) 自由基重排和碳烯、氮烯重排
一、Wolff重排反應
二、Arndt?Eistert重排反應
三、Curtius重排反應
四、Schmidt重排反應
五、Lossen重排反應
六、Hofmann重排反應
第四節(jié) 相關反應新進展
本章 小結
第十一章 酶催化有機反應
第一節(jié) 酶催化反應概述
第二節(jié) 酶催化逆合成分析
一、酶催化鹵化
二、酶催化烴基化
三、酶催化�；�
四、酶催化氧化
五、酶催化還原
六、酶催化縮合
第三節(jié) 酶催化官能團轉(zhuǎn)化
一、酶催化鹵化反應
二、酶催化烴基化
三、酶催化�；�
四、酶催化氧化
五、酶催化還原
第四節(jié) 酶催化C—C鍵的形成
一、酶催化烴基化
二、酶催化羥醛縮合
三、安息香縮合反應
四、Claisen酯縮合反應
五、酶催化協(xié)同反應
第五節(jié) 典型藥物生產(chǎn)中相關的酶催化反應
一、半合成β?內(nèi)酰胺類抗生素生產(chǎn)中的生物催化
二、辛伐他汀的生物催化合成
三、紫杉醇的半合成
本章 小結
第十二章 藥物合成路線設計概要
第一節(jié) 基本概念和常用術語
第二節(jié) 合成路線評價的原則和指導優(yōu)勢切斷的規(guī)律
一、合成路線評價的原則
二、指導優(yōu)勢切斷的規(guī)律
第三節(jié) 含有一個和兩個官能團化合物的逆合成分析
一、含有一個官能團的化合物的逆合成分析
二、含有兩個官能團的化合物逆合成分析
第四節(jié) 典型藥物的逆合成分析
一、吲哚布酚
二、沙芬酰胺甲基磺酸鹽
三、苯丁酸氮芥
四、維生素A
五、貝拉哌酮
本章 小結
縮略語簡表
參考文獻
新書資訊